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    劉可,楊琳,楊桂朋,張婧.西太平洋秋季130°E斷面有色溶解有機物的分布特征及光降解行為研究[J].海洋學報,2020,42(10):121-131
    西太平洋秋季130°E斷面有色溶解有機物的分布特征及光降解行為研究
    Distribution and photodegradation behavior of CDOM along 130°E in the western Pacific Ocean
    投稿時間:2019-10-12  修訂日期:2020-01-08
    DOI:10.3969/j.issn.0253-4193.2020.10.012
    中文關鍵詞:  CDOM  上層水體  吸收光譜  熒光光譜  光降解  西太平洋
    英文關鍵詞:chromophoric dissolved organic matter (CDOM)  upper water  absorption coefficient  fluorescence spectrum  photodegradation  western Pacific Ocean
    基金項目:國家自然科學基金(41806093)。
    作者單位E-mail
    劉可 中國海洋大學 化學化工學院,山東 青島 266100
    中國海洋大學 海洋化學理論與工程技術教育部重點實驗室,山東 青島 266100 
     
    楊琳 中國海洋大學 化學化工學院,山東 青島 266100
    中國海洋大學 海洋化學理論與工程技術教育部重點實驗室,山東 青島 266100 
     
    楊桂朋 中國海洋大學 化學化工學院,山東 青島 266100
    中國海洋大學 海洋化學理論與工程技術教育部重點實驗室,山東 青島 266100 
     
    張婧 中國海洋大學 化學化工學院,山東 青島 266100
    中國海洋大學 海洋化學理論與工程技術教育部重點實驗室,山東 青島 266100 
    zhangjouc@ouc.edu.cn 
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    中文摘要:
          對2018年秋季西太平洋130°E斷面上層水體有色溶解有機物(CDOM)的光學特性及光降解行為進行了研究。結果表明,西太平洋上層水體CDOM的吸收系數a(320)變化范圍為0.025~0.64 m-1,平均值為(0.20±0.08) m-1;a(320)在表層相對較低,主要與表層CDOM的光漂白去除有關;在100~200 m水層較高,主要與次表層的生物活動有關。利用三維熒光光譜-平行因子分析技術,識別出兩種熒光組分:類酪氨酸組分C1和海洋類腐殖質組分C2。C1主要源于棉蘭老冷渦-上升流所帶來的營養物質對浮游植物生產活動和微生物活動的促進作用;C2主要源于黑潮所帶來的海洋類腐殖的輸入。光化學降解實驗發現,CDOM吸收值的損失主要發生在紫外波段;光照60 h后,類酪氨酸組分相較于海洋類腐殖質組分更易發生光降解;且光降解是西太平洋海域CDOM的重要去除途徑。
    英文摘要:
          Photochemical properties and photochemical degradation of chromophoric dissolved organic matter (CDOM) were investigated in the upper water of the western Pacific Ocean during the autumn in 2018. The results showed that the absorption coefficient a(320) of CDOM ranged from 0.025 m-1 to 0.64 m-1, with an average of (0.20 ±0.08) m-1. The a(320) showed relatively lower values in the surface water, which was mainly related to the photobleaching removal of the surface CDOM. The higher values of a(320) were observed in the 100-200 m water layers, which was mainly related to the biological production in the subsurface layer. The tyrosine-like component C1 and the marine humic-like component C2 were identified by FDOM excitation/emission matrix spectroscopy and a parallel factor analysis. The production of C1 was mainly originated from the production of phytoplankton and the degradation of microorganisms, while C2 was mainly originated from the input of the marine humic brought by Kuroshio. Moreover, the absorption loss spectra of CDOM indicated that the UV radiation was responsible for the photodegradation of CDOM. The tyrosine-like component was more susceptible to photodegradation than the marine humic-like component. The results also indicated that photodegradation was the important removal route of CDOM in the western Pacific Ocean.
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